{"id":17520,"date":"2012-05-26T15:01:32","date_gmt":"2012-05-26T19:01:32","guid":{"rendered":"http:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/la-dicha-de-ser-madre-de-ninos-especiales\/"},"modified":"2012-05-26T15:01:32","modified_gmt":"2012-05-26T19:01:32","slug":"la-dicha-de-ser-madre-de-ninos-especiales","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/la-dicha-de-ser-madre-de-ninos-especiales\/","title":{"rendered":"La dicha de ser madre de ni\u00f1os especiales"},"content":{"rendered":"<p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" data-attachment-id=\"17519\" data-permalink=\"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/la-dicha-de-ser-madre-de-ninos-especiales\/sosua_images_223424d9b600ab9675733f3f12624db2_300x226\/\" data-orig-file=\"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-content\/uploads\/2012\/05\/sosua_images_223424d9b600ab9675733f3f12624db2_300x226.jpg\" data-orig-size=\"300,226\" data-comments-opened=\"0\" data-image-meta=\"{&quot;aperture&quot;:&quot;0&quot;,&quot;credit&quot;:&quot;&quot;,&quot;camera&quot;:&quot;&quot;,&quot;caption&quot;:&quot;&quot;,&quot;created_timestamp&quot;:&quot;0&quot;,&quot;copyright&quot;:&quot;&quot;,&quot;focal_length&quot;:&quot;0&quot;,&quot;iso&quot;:&quot;0&quot;,&quot;shutter_speed&quot;:&quot;0&quot;,&quot;title&quot;:&quot;&quot;,&quot;orientation&quot;:&quot;0&quot;}\" data-image-title=\"sosua_images_223424d9b600ab9675733f3f12624db2_300x226\" data-image-description=\"\" data-image-caption=\"\" data-medium-file=\"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-content\/uploads\/2012\/05\/sosua_images_223424d9b600ab9675733f3f12624db2_300x226.jpg\" data-large-file=\"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-content\/uploads\/2012\/05\/sosua_images_223424d9b600ab9675733f3f12624db2_300x226.jpg\" class=\" alignleft size-full wp-image-17519\" src=\"http:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-content\/uploads\/2012\/05\/sosua_images_223424d9b600ab9675733f3f12624db2_300x226.jpg\" width=\"300\" height=\"226\" alt=\"223424d9b600ab9675733f3f12624db2_300x226\" class=\"caption\" style=\"float: left;\" \/>El amor maternal se manifiesta en su m\u00e1xima expresi\u00f3n en mujeres que tienen peque\u00f1os con alguna discapacidad. Vea aqu\u00ed algunas historias sobre esas madres que sienten que han sido bendecidas al tener un hijo especial.<\/p>\n<p>  <!--more-->  <\/p>\n<div><\/div>\n<div>\n<article itemscope=\"\" itemtype=\"http:\/\/schema.org\/Article\">\n<div itemprop=\"articleBody\">\n<p>El rostro de Sebasti\u00e1n refleja una expresi\u00f3n distinta cuando se le acerca su madre, M\u00f3nika Despradel. Quienes saben descifrar los gestos de este ni\u00f1o de diez a\u00f1os, con par\u00e1lisis cerebral, dicen que se pone \u201c\u00f1o\u00f1ito\u201d. Pero su expresi\u00f3n parece ser el reflejo de la alegr\u00eda que emana de su madre cuando est\u00e1 junto a \u00e9l.<\/p>\n<p>Sebasti\u00e1n ha sido para M\u00f3nika la motivaci\u00f3n para su trabajo esmerado en procura de mejorar la calidad de vida de otros ni\u00f1os que tienen su misma condici\u00f3n. Junto a otras madres, M\u00f3nika cre\u00f3 la Fundaci\u00f3n Nido Para \u00c1ngeles, en la que ofrece terapias a ni\u00f1os que sufrieron par\u00e1lisis cerebral.&nbsp;<\/p>\n<p>Lejos de ser una carga o desgracia la llegada al hogar de un beb\u00e9 con discapacidad, para muchas madres ha sido una bendici\u00f3n, que, como a M\u00f3nika, las convirtieron en seres de luz que iluminan la vida de otras familias que pasan por su situaci\u00f3n. Sus hijos las hacen especiales, porque demandan de esas mujeres mayores dosis de amor y entrega incondicional que ellas han sabido satisfacer.&nbsp;<\/p>\n<p>En las mujeres ocupadas en sacar hacia adelante a sus hijos con discapacidad se manifiesta la m\u00e1xima expresi\u00f3n de bondad, abnegaci\u00f3n, optimismo, amor, ternura, entrega y tes\u00f3n que una madre pudiera exhibir. Estos peque\u00f1os exigen de mucha atenci\u00f3n, un sacrificio extra y entrega total, por lo que sus madres no escatiman esfuerzos para que ellos avancen. Encontramos historias de mujeres que dejaron a un lado sus apetencias personales por cuidar de sus cr\u00edas, mujeres que, a pesar de no tener recursos, se esforzaron hasta encontrar el apoyo que necesitaban para ayudar a los dem\u00e1s y otras que han sido madre y padre a la vez.<\/p>\n<p>Odile Villavizar es otro ejemplo. Cuenta c\u00f3mo sus dos hijos, uno con autismo y otro con s\u00edndrome de asperger, la movieron a formar la Fundaci\u00f3n Manos Unidas por el Autismo, que se dedica a orientar y capacitar a los padres de ni\u00f1os en esa situaci\u00f3n.\u201cMis hijos son un gran regalo que Dios puso en mis manos para que sea luchadora y realice obras a favor de los dem\u00e1s\u201d, reflexiona. &nbsp;<br \/>Historias inspiradoras tambi\u00e9n se obtienen de Mar\u00eda Esther Valiente, do\u00f1a Mary P\u00e9rez de Marranzini, Rosario Nicasio y Ada Drullard.<\/p>\n<p><strong>Emprendedora<\/strong><\/p>\n<p><strong>Mar\u00eda E. Valiente Adosid&nbsp;<\/strong><br \/><strong>\u201cMe siento una madre bendecida\u201d<\/strong><br \/>Cuando Mar\u00eda Esther recibi\u00f3 la noticia de que su beb\u00e9 naci\u00f3 con el s\u00edndrome de Down, sinti\u00f3 que el mundo acababa. Superada esa impresi\u00f3n, entendi\u00f3 que los ni\u00f1os con ese s\u00edndrome poseen capacidades infinitas, siempre que los padres acepten su condici\u00f3n y les den la oportunidad de desarrollarse al m\u00e1ximo. \u201cLa llegada de Luis Oscar me fortaleci\u00f3, desarroll\u00e9 capacidades que yo desconoc\u00eda en m\u00ed. Fue como un despertar a la vida que tantas cosas me brindaba y que quiz\u00e1s antes no valoraba tanto\u201d, reflexiona. Luis Oscar fue su inspiraci\u00f3n para formar, en 1992, la Asociaci\u00f3n Dominicana de S\u00edndrome de Down junto a un grupo de madres. Actualmente, 68 ni\u00f1os reciben atenci\u00f3n. Pertenece a la fundaci\u00f3n \u201cQui\u00e9reme como soy\u201d, idea de su esposo Oscar.<\/p>\n<p><strong>Ternura<br \/>Odile Villavizar fundaci\u00f3n manos unidas por el autismo<\/strong><br \/><strong>\u201cAprend\u00ed a vivir el d\u00eda a d\u00eda intensamente\u201d<\/strong><br \/>Odile tiene dos hijos y una hija. Dos son autistas: Diego, de 13 a\u00f1os, y Dami\u00e1n, de 9. Este trastorno, cuya causa a\u00fan no se determina, afecta la comunicaci\u00f3n, la sociabilidad y la conducta. \u201cTrabajo con mis ni\u00f1os para que logren todo lo que son capaces de dar. He aprendido a tener mucha tolerancia y mucho amor\u201d. Para dedicarse al cuidado de sus peque\u00f1os, Odile se qued\u00f3 con un trabajo de cinco que ten\u00eda como fot\u00f3grafa. \u201cCambi\u00e9 la compra de ropa por medicamentos, pas\u00e9 de ser ego\u00edsta, a ser desprendida, tolerante y paciente\u201d.<\/p>\n<p><strong>Optimismo<br \/>M\u00f3nika Despradel Fundaci\u00f3n Nido de \u00c1ngeles<\/strong><br \/><strong>\u201cNuestras madres son muy valientes\u201d<\/strong><br \/>Actitud positiva ante todo. En vez de desmoronarse, M\u00f3nika se pregunta qu\u00e9 puede hacer por su segundo hijo, Sebasti\u00e1n, y lucha hasta alcanzarlo. \u201cMi ni\u00f1o ten\u00eda tres meses cuando me dieron el diagn\u00f3stico final. Fue una sensaci\u00f3n muy fuerte, impactante. Pero mi esposo (el cantautor Jos\u00e9 Antonio Rodr\u00edguez) y yo estuvimos muy optimistas y recibimos apoyo familiar\u201d, narra M\u00f3nika, reconocida bailarina de ballet. La Fundaci\u00f3n Nido de \u00c1ngeles, creada en diciembre de 2007, asiste directamente y gratis a 31 ni\u00f1os y a 75 ni\u00f1os de manera indirecta -costea sus terapias en otros centros-. \u201cSebasti\u00e1n est\u00e1 en el mundo con una misi\u00f3n muy grande. Es una misi\u00f3n hermos\u00edsima\u201d, dice. Con gran esfuerzo mantiene en pie la fundaci\u00f3n para dignificar la vida de los ni\u00f1os con par\u00e1lisis cerebral, ofrecer respuestas a las familias y exigir del gobierno mayores oportunidades. \u201cEsta experiencia me ha ayudado a darle un sentido m\u00e1s importante a la vida de mi hijo. Me siento muy agradecida de que esta situaci\u00f3n de Sebasti\u00e1n me lleve a servir a la sociedad\u201d, indica.<\/p>\n<p><strong>Perseverancia<\/strong><\/p>\n<p><strong>Mary P\u00e9rez de Marranzini fundadora de asociaci\u00f3n dominicana de rehabilitaci\u00f3n<\/strong><br \/><strong>\u201cMe siento muy satisfecha de mi hijo\u201d<\/strong><br \/>El polio afect\u00f3 a Celso Marranzini, exitoso empresario, a sus 4 a\u00f1os. Tuvo la suerte de contar con una madre abnegada que se entreg\u00f3 a sus terapias. \u201cCelso me pregunt\u00f3 qui\u00e9n era el hombre pintado en un cuadro que al igual que \u00e9l estaba en silla de ruedas. Le dije que era el presidente Franklyn Roosvelt. Me dijo: \u2018entonces yo tambi\u00e9n puedo ser presidente\u2019. Eso me conmovi\u00f3. Vi que mi hijo pod\u00eda llegar a ser lo que quisiera, s\u00f3lo hab\u00eda que apoyarlo\u201d. Do\u00f1a Mary form\u00f3 la Asociaci\u00f3n Dominicana de Rehabilitaci\u00f3n, que hoy asiste un promedio de 3,000 personas con discapacidad diariamente en 23 filiales.<\/p>\n<p><strong>Bondad<\/strong><\/p>\n<p><strong>Rosario Nicasio de Frigati asociaci\u00f3n dominicana de s\u00edndrome de down<\/strong><br \/><strong>\u201cLorena ofrece un amor sin barreras\u201d<\/strong><br \/>Lorena ten\u00eda 15 d\u00edas de nacida cuando sus padres se enteraron que su primera hija ten\u00eda el s\u00edndrome de Down. \u201cMi reacci\u00f3n fue preguntarme qu\u00e9 pod\u00eda hacer. Empec\u00e9 a buscar informaci\u00f3n. Me acerqu\u00e9 a la Asociaci\u00f3n Dominicana de S\u00edndrome de Down y me relacion\u00e9 con otras familias\u201d, cuenta Rosario Nicasio.&nbsp;<\/p>\n<p>Los primeros dos a\u00f1os se dedic\u00f3 a cuidar a Lorena, dejando a un lado la administraci\u00f3n de un negocio que llevaba. Lo m\u00e1s dif\u00edcil ha sido encontrar una escuela donde la joven, de 18 a\u00f1os, se forme acad\u00e9micamente. Su amor lo ha extendido a otros ni\u00f1os como Lorena. \u201cLo mismo ocurre con el espacio laboral. El pa\u00eds no cuenta con estructuras para ubicar a las personas con condiciones especiales\u201d, comenta. Rosario forma parte de la Adosid.<\/p>\n<p><strong>Dedicaci\u00f3n<\/strong><\/p>\n<p><strong>Ada Drullard fundaci\u00f3n dominicana de autismo<\/strong><br \/><strong>\u201cDios tiene un prop\u00f3sito para cada uno\u201d<\/strong><br \/>Ray Pi\u00f1a naci\u00f3 hace 29 a\u00f1os para darle un sentido distinto a la vida de Ada Drullard. Su condici\u00f3n de autista inspir\u00f3 a su madre a ayudar a que otros ni\u00f1os como \u00e9l reciban en el pa\u00eds las atenciones que necesitan para desarrollar sus potencialidades. Ada hab\u00eda quedado viuda y al mes siguiente se entera que tiene un hijo autista. \u201cQued\u00e9 en shock. Pens\u00e9 que eran dos tragedias, porque no entend\u00eda el diagn\u00f3stico de mi hijo. Me dediqu\u00e9 a Ray sin dudar. Vi otras madres consternadas como yo y pens\u00e9 que ten\u00eda que ayudarlas\u201d, cuenta. Ada, junto a Juana Carpio, fue de las madres que crearon la Fundaci\u00f3n Dominicana de Autismo hace 17 a\u00f1os. En sus aulas 75 ni\u00f1os potencian sus habilidades. Los deseos de Ada de estudiar una especialidad m\u00e9dica o volver a casarse, quedaron a un lado, y se abraz\u00f3 a la misi\u00f3n de trabajar no s\u00f3lo por su hijo sino por otros autistas. \u201c\u00c9l es mi compa\u00f1ero, no es una carga. Cada d\u00eda lo educo para cuando yo falte sepa desenvolverse bien\u201d, indica. Para Ada, Dios pone en cada madre con un ni\u00f1o especial una misi\u00f3n que las hace \u00fanicas.<\/p>\n<p><a href=\"http:\/\/www.elcaribe.com.do\/2012\/05\/26\/madres-bendecidas-con-hijos-especiales\">fuente<\/a><\/p>\n<\/p><\/div>\n<\/article>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El amor maternal se manifiesta en su m\u00e1xima expresi\u00f3n en mujeres que tienen peque\u00f1os con alguna discapacidad. 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