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MADRID. Cient\u00edficos espa\u00f1oles han descrito el mecanismo molecular que permite al c\u00e1ncer de piel diseminarse con rapidez por el organismo para generar met\u00e1stasis, lo que ayudar\u00e1 a predecir las reca\u00eddas antes de que ocurran y servir\u00e1 para dise\u00f1ar f\u00e1rmacos contra esta clase de tumor.<\/p>\n
El trabajo, un estudio multidisciplinar publicado hoy en Nature y dirigido por la jefa del grupo de Melanoma del Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO), Marisol Soengas, se ha hecho en colaboraci\u00f3n con los hospitales Doce de Octubre (Madrid) y Cl\u00ednico (Barcelona), y el centro de investigaci\u00f3n de Mount Sinai de Nueva York.<\/p>\n
El melanoma cut\u00e1neo es un c\u00e1ncer de piel agresivo, el \u00fanico cuyo pron\u00f3stico se determina seg\u00fan su grosor. A partir del mil\u00edmetro, el tumor puede diseminarse hacia otros \u00f3rganos y generar met\u00e1stasis.<\/p>\n
Por eso, las campa\u00f1as de prevenci\u00f3n enfatizan en el seguimiento, porque \u201clos melanomas muy finos tienen ya una gran capacidad de generar m\u00faltiples met\u00e1stasis\u201d, explica a Efe Marisol Soengas.<\/p>\n
Aunque la comunidad cient\u00edfica lleva a\u00f1os estudiando c\u00f3mo se produce la met\u00e1stasis, hasta ahora no se hab\u00eda encontrado ning\u00fan marcador molecular que permitiera predecir si un tumor podr\u00eda desarrollar met\u00e1stasis o no.<\/p>\n
Una de las mayores dificultades que se encontraban los investigadores es que las c\u00e9lulas tumorales no se pueden ver \u2018in vivo\u2019, porque \u201cse requiere un cierto tama\u00f1o de met\u00e1stasis para estudiar el proceso, pero para entonces ya es demasiado tarde para intervenir\u201d, seg\u00fan Soengas.<\/p>\n
Existe tambi\u00e9n la posibilidad de visualizar estos tumores \u2018in vivo\u2019 con sondas que se inyectan en el tumor, pero \u201csu difusi\u00f3n es muy limitada y no permite estudios a nivel de todo el organismo\u201d.<\/p>\n
Lo id\u00f3neo era encontrar un sistema que permitiera estudiar el desarrollo del tumor \u201csin intervenciones ni cirug\u00eda\u201d y \u201cdesde la fase m\u00e1s inicial del melanoma\u201d, puntualiza la investigadora.<\/p>\n
En este contexto, la Unidad de Animales Transg\u00e9nicos del CNIO desarroll\u00f3 un modelo de rat\u00f3n que permite ver las v\u00edas de diseminaci\u00f3n del c\u00e1ncer a trav\u00e9s del sistema linf\u00e1tico del animal.<\/p>\n
Son ratones dise\u00f1ados gen\u00e9ticamente para emitir luz cuando se activan sus vasos linf\u00e1ticos (un proceso inducido por el tumor).<\/p>\n
La primera sorpresa de los investigadores lleg\u00f3 gracias a estos modelos: \u201cidentificamos distintas rutas de diseminaci\u00f3n del tumor y fuimos capaces de monitorizar \u2018in vivo\u2019 c\u00f3mo el melanoma act\u00faa, y descubrimos, adem\u00e1s, que lo hace mucho antes de lo que cre\u00edamos\u201d, de ah\u00ed el nombre con el que se ha bautizado a los ratones: Metalert (en referencia a la \u201calerta\u201d r\u00e1pida de met\u00e1stasis).<\/p>\n
Gracias a ellos, \u201cpudimos ver que el melanoma act\u00faa de forma sist\u00e9mica generalizada por todo el organismo, y desde fases muy tempranas de la enfermedad\u201d.<\/p>\n
Otro de los grandes problemas del melanoma es que, en algunos pacientes, la cirug\u00eda es eficaz si se realiza a tiempo pero para la mayor\u00eda es muy tarde porque las c\u00e9lulas ya se han extendido.<\/p>\n
El trabajo con Metalert tambi\u00e9n permiti\u00f3 estudiar c\u00f3mo las c\u00e9lulas tumorales se reactivan tras la cirug\u00eda y dan lugar a las reca\u00eddas del tumor (recidivas).<\/p>\n
As\u00ed, gracias a los ratones bioluminiscentes se han podido \u2018ver\u2019<\/p>\n
las met\u00e1stasis e identificar mecanismos que inducen estos procesos a distancia, es decir, \u201cun gran avance en el campo\u201d, seg\u00fan Soengas.<\/p>\n
De hecho, otra de las grandes contribuciones del estudio fue la identificaci\u00f3n de varios de estos agentes \u201cpreparadores e inductores\u201d de met\u00e1stasis, en particular la prote\u00edna \u2018midkine\u2019.<\/p>\n
El estudio comprob\u00f3 que, \u201ccuando se expresa, esta prote\u00edna es capaz de convertir un tumor no metast\u00e1sico en uno metast\u00e1sico y, al rev\u00e9s, si se bloquea, puede inhibir las met\u00e1stasis\u201d, lo que significa que midkine es importante para el proceso metast\u00e1sico y que puede ser una excelente diana terap\u00e9utica.<\/p>\n
Los cient\u00edficos han validado el hallazgo con muestras de pacientes del Doce de Octubre y del Cl\u00ednic y han determinado que los que tienen altos niveles de midkine tienen peor pron\u00f3stico.<\/p>\n
Y aunque en el estudio los investigadores inhibieron esta prote\u00edna gen\u00e9ticamente, ya se est\u00e1n buscando compuestos farmacol\u00f3gicos que hagan la misma funci\u00f3n, lo que podr\u00eda abrir nuevas v\u00edas para tratamientos en el futuro.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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