{"id":79066,"date":"2020-07-21T09:16:38","date_gmt":"2020-07-21T13:16:38","guid":{"rendered":"http:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/?p=79066"},"modified":"2020-07-21T09:16:42","modified_gmt":"2020-07-21T13:16:42","slug":"la-letra-chica-de-la-vacuna-de-oxford-contra-el-covid-19-y-por-que-es-una-esperanza-concreta-de-estar-cerca-de-la-cura-en-tiempo-record","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/la-letra-chica-de-la-vacuna-de-oxford-contra-el-covid-19-y-por-que-es-una-esperanza-concreta-de-estar-cerca-de-la-cura-en-tiempo-record\/","title":{"rendered":"La letra chica de la vacuna de Oxford contra el COVID-19 y por qu\u00e9 es una esperanza concreta de estar cerca de la cura en tiempo r\u00e9cord"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

La vacuna producida por Oxford-AstraZeneca public\u00f3 en la revista cient\u00edfica The Lancet los estudios en fase I y II que evaluaron seguridad, a\u00fan queda pendiente evaluar la eficacia. En 1.077 voluntarios adultos sanos entre los 18 y 55 a\u00f1os. Estos estudios iniciales confirmaron que la vacuna fue capaz de generar anticuerpos en los seres humanos del mismo nivel de anticuerpos que los creados por pacientes recuperados. Tampoco present\u00f3 eventos adversos severos. Ahora se encamina a la fase III. Sean Elias\/Handout via REUTERS<\/a><\/p>\n\n\n\n

La urgencia que la pandemia global por el nuevo coronavirus le imprimi\u00f3 a este tiempo socio hist\u00f3rico sacudi\u00f3 especialmente y para siempre a todo el arco cient\u00edfico mundial.<\/strong> Y seguramente el hecho m\u00e1s relevante -y fascinante a la vez- es la aceleraci\u00f3n del tiempo: la velocidad de la ciencia por producir hallazgos para resolver los problemas de la humanidad. Sin desatender el rigor que exige la investigaci\u00f3n cient\u00edfica. All\u00ed es donde se aloja la idea de la cura de la peste (del COVID-19). Y por consiguiente all\u00ed tambi\u00e9n anida la esperanza de una sociedad que quiere volver a ser plena.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

La carrera por la vacuna es un gran ejemplo al respecto:<\/strong> procesos de investigaci\u00f3n que demandaban entre 5 a 10 a\u00f1os para el ciclo de producci\u00f3n de una vacuna, se han transformado en procesos de apenas 5 meses, <\/strong>para enfrentar un virus como el SARS-COV-2- sobre el que todav\u00eda faltan desentra\u00f1ar aspectos de su comportamiento inmunol\u00f3gico cuando infecta a las personas. Hoy, existen por los menos 5 vacunas que est\u00e1n en carrera firme para ingresar a la fase III y probarla en voluntarios y determinados grupos etarios, numerosos, donde se evaluar\u00e1 la vacuna versus placebo.<\/strong> Y en esa fase se podr\u00e1 comprobar la tan ansiada eficacia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\u00bfQu\u00e9 es lo que en definitiva persigue una vacuna eficaz y se convierte a la vez en la obsesi\u00f3n que sobrevuela el trabajo de los cient\u00edficos dentro del laboratorio? proteger a los seres humanos contra una determinada enfermedad, produciendo anticuerpos; pero sin producir la enfermedad. <\/strong>Este delicado equilibrio es lo que se tiene que lograr.<\/p>\n\n\n\n

All\u00ed toman especial dimensi\u00f3n los resultados publicados ayer en <\/strong>la revista cient\u00edfica The Lancet<\/strong><\/a> que confirmaron que la vacuna experimental del <\/strong>Instituto Jenner de la Universidad de Oxford en asociaci\u00f3n con el laboratorio AstraZeneca<\/strong><\/em> contra el COVID-19 es segura y genera inmunidad. <\/strong>Se trat\u00f3 de los estudios en fase I y II que evaluaron seguridad, quedando pendiente evaluar la eficacia y basada en un vector de adenovirus recombinante.<\/p>\n\n\n\n

Los resultados en The Lancet<\/a> confirmaron que una dosis \u00fanica de AZD1222 result\u00f3 en un aumento de cuatro veces de los anticuerpos contra la prote\u00edna del pico del virus SARS-CoV-2, en el 95% de los participantes un mes despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n.<\/strong> En todos los participantes, se indujo una respuesta de c\u00e9lulas T, que alcanz\u00f3 su punto m\u00e1ximo el d\u00eda 14, y se mantuvo dos meses despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n. Estos estudios iniciales confirmaron que la vacuna fue capaz de generar anticuerpos en los seres humanos y no tiene eventos adversos severos<\/strong>. Seg\u00fan los voceros cient\u00edficos de AstraZeneca y los cient\u00edficos de Oxford a Infobae: <\/strong>\u201cLos datos de fase I \/ II en 1.077 voluntarios adultos sanos entre los 18 y 55 a\u00f1os muestran que la vacuna no condujo a ninguna reacci\u00f3n inesperada y tuvo un perfil de seguridad similar a las vacunas anteriores de este tipo\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\"Seg\u00fan<\/figure>\n\n\n\n

Seg\u00fan datos actualizados de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) existen en la actualidad 23 vacunas candidatos en evaluaci\u00f3n cl\u00ednica y 140 vacunas en investigaci\u00f3n precl\u00ednica: estamos hablando de 163 vacuna para un virus que se conoci\u00f3 hace solo 5 meses y del que todav\u00eda falta saber. (Shutterstock)<\/p>\n\n\n\n

Consultado por Infobae, el m\u00e9dico infect\u00f3logo Pedro Cahn,<\/strong> cient\u00edfico argentino e investigador en la lucha contra el VIH-Sida y referente fundamental de la mesa de expertos del presidente Alberto Fern\u00e1ndez explic\u00f3 a Infobae<\/strong> su visi\u00f3n sobre la carrera de las vacunas frente al COVID-19, \u201cestamos en un muy buen momento de la lucha contra el COVID-19, porque hay varios proyectos de vacunas en danza. En la misma publicaci\u00f3n de ayer de la revista The Lancet<\/em> figuran la vacuna de Oxford<\/em> que la produce esa universidad junto al laboratorio AstraZeneca, y tambi\u00e9n la del laboratorio CanSinoBIO, de China. Tambi\u00e9n est\u00e1 en carrera la del laboratorio Moderna, de Estados Unidos; y la de Pfizer que contar\u00e1 con voluntarios y estudios cl\u00ednicos en la Argentina<\/em>. Existen 5 vacunas que est\u00e1n entrando en fase III y eso es muy bueno, claro que todav\u00eda no sabemos cu\u00e1l va a resultar. Pero seguramente de la cantidad de vacunas que tenemos es probable que surja una calidad, que nos permita tener una o dos que sean efectivas<\/strong>\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEstas vacunas tienen plataformas o mecanismos diferentes. Hay vacunas que trabajan con virus inactivados, hay vacunas que trabajan con ARNm, es decir con \u00e1cido ribonucleico mensajero; y hay otras que trabajan con un vector de adenovirus, un virus del resfr\u00edo (NdelaR: \u00e9sta \u00faltima es la plataforma que utiliz\u00f3 la vacuna de Oxford)\u201d, reforz\u00f3 Cahn.<\/p>\n\n\n\n

Lo que demostr\u00f3 entonces la fase I y II de la vacuna Oxford- AstraZeneca es una actividad neutralizante contra el virus SARS-CoV-2, en el 91% de los participantes un mes despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n; y en el 100% de los participantes, que recibieron una segunda dosis. <\/strong>Los niveles de anticuerpos neutralizantes observados en los participantes que recibieron una o dos dosis estuvieron en un rango similar a los observados en pacientes convalecientes con COVID-19.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Dentro de los efectos adversos incluyeron dolor y sensibilidad en el lugar de la inyecci\u00f3n temporal, dolor de cabeza de leve a moderado, fatiga, escalofr\u00edos, fiebre, malestar y dolor muscular. No se informaron eventos adversos graves con AZD1222, y las reacciones disminuyeron con el uso de paracetamol profil\u00e1ctico, un analg\u00e9sico, y ocurrieron con menos frecuencia despu\u00e9s de una segunda dosis.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Para el doctor Daniel Stecher, m\u00e9dico infect\u00f3logo y jefe de Infectolog\u00eda del Hospital de Cl\u00ednicas, <\/strong>los datos que se est\u00e1n dando a conocer tanto de la vacuna de Oxford-AstraZeneca como de otras similares, son alentadores. Hay que aclarar que corresponden a los estudios iniciales (Fase I y II) que confirman que son capaces de generar anticuerpos en los seres humanos y no tienen eventos adversos severos. El pr\u00f3ximo paso son los estudios en gran n\u00famero de personas (Fase III) en los que un grupo de personas recibe la vacuna y otra una sustancia inocua (placebo). De esta forma se podr\u00e1 ver si realmente la vacuna es capaz de prevenir la enfermedad.<\/strong> Con respecto al n\u00famero de dosis necesarias, probablemente sea diferente para cada vacuna – seg\u00fan la tecnolog\u00eda sobre la que est\u00e9 montada cada una. Son datos alentadores, pero no definitivos sobre la posibilidad de desarrollar una vacuna efectiva y segura para controlar la pandemia\u2033, dijo Stecher a Infobae<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

\"\nAstraZeneca<\/figure>\n\n\n\n

AstraZeneca es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica global con sede en Cambridge, Reino Unido. AstraZeneca tiene un acuerdo de desarrollo y distribuci\u00f3n global con el Instituto Jenner de la Universidad de Oxford y el Grupo de Vacunas de Oxford para la potencial vacuna basada en adenovirus recombinante, llamada AZD1222, anteriormente ChAdOx1 nCoV-19. REUTERS\/Brendan McDermid<\/p>\n\n\n\n

En di\u00e1logo con Infobae, el m\u00e9dico infect\u00f3logo Waldo Belloso<\/strong>, miembro de la Sociedad Argentina de Infectolog\u00eda <\/em>(SADI), \u201clo que public\u00f3 The Lancet<\/em> es un estudio de Fase I y II que demuestra que la vacuna genera anticuerpos, y que la vacuna es segura. Los estudios fase I y II son b\u00e1sicamente para evaluar seguridad, no para evaluar eficacia. <\/strong>Por eso mismo, los grupos cient\u00edficos comunican que se est\u00e1 avanzando con la implementaci\u00f3n de la Fase III en distintos pa\u00edses, y esto es realmente lo que se necesita para saber si la vacuna ser\u00e1 eficaz o no\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Belloso precis\u00f3, \u201cen paralelo, hay una decisi\u00f3n empresaria del laboratorio de avanzar con la fabricaci\u00f3n, y tener stock para distribuirla. Esa es una decisi\u00f3n inteligente y muy audaz de parte del laboratorio porque implica tomar el riesgo de lanzar la fabricaci\u00f3n de una vacuna cuya eficacia todav\u00eda no est\u00e1 comprobada\u201d, precis\u00f3 Belloso\u00b7.<\/p>\n\n\n\n

Pros y contras<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Seg\u00fan la mirada de los expertos intervinientes en el proceso de investigaci\u00f3n de la vacuna de AstraZeneca – Instituto Jenner de la Universidad de Oxford y el Grupo de Vacunas de Oxford, \u00bfcu\u00e1les son los pros y los contras de la nueva vacuna en t\u00e9rminos cient\u00edficos?, pregunt\u00f3 Infobae a los voceros de Astrazeneca.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

– Esta vacuna utiliza una versi\u00f3n debilitada de un virus del resfr\u00edo com\u00fan (adenovirus), que causa infecciones en chimpanc\u00e9s y contiene el material gen\u00e9tico de la prote\u00edna espiga del SARS-CoV-2. Luego de la vacunaci\u00f3n, el sistema inmunitario queda preparado para neutralizar el virus SARS-CoV-2 en caso de una infecci\u00f3n<\/strong>. AZD1222, anteriormente conocida como ChAdOx1nCoV-19 <\/strong><\/em>es la nueva vacuna.<\/p>\n\n\n\n

\"El<\/figure>\n\n\n\n

El profesor Andrew Pollard, investigador jefe del Ensayo de Vacunas de Oxford en la Universidad de Oxford y coautor del ensayo, dijo: \u201cLos datos provisionales de Fase I \/ II para nuestra vacuna de coronavirus muestran que la vacuna no condujo a ninguna reacci\u00f3n inesperada y tuvo un perfil de seguridad similar a las vacunas anteriores de este tipo. Vimos la respuesta inmune m\u00e1s fuerte en los participantes que recibieron dos dosis de la vacuna, lo que indica que esta podr\u00eda ser una buena estrategia para la vacunaci\u00f3n\u201c. (Shutterstock)<\/p>\n\n\n\n

Despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n, se produce la prote\u00edna de pico de superficie, preparando al sistema inmunitario para atacar el virus SARS-CoV-2 si luego infecta el cuerpo. El adenovirus recombinante (ChAdOx1) se eligi\u00f3 para generar una fuerte respuesta inmune, a partir de una dosis \u00fanica y no se replica, por lo que no puede causar una infecci\u00f3n en el individuo vacunado.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

COV001 es un ensayo controlado aleatorio ciego simple de fase I \/ II para determinar la seguridad, la inmunogenicidad y la eficacia del candidato a la vacuna COVID-19 AZD1222 en hasta 1.077 adultos sanos, y en cinco centros de ensayo en el Reino Unido. Los participantes de entre 18 y 55 a\u00f1os recibieron una dosis \u00fanica o dos dosis de AZD1222 a 5×10 10 part\u00edculas virales, o una dosis \u00fanica de una vacuna conjugada meningoc\u00f3cica MenACWY como vacuna de control.<\/p>\n\n\n\n

-Una vez que se compruebe la eficacia cient\u00edfica del hallazgo de la vacuna. \u00bf Cu\u00e1l ser\u00e1 la mirada de la compa\u00f1\u00eda sobre la escalabilidad de la producci\u00f3n de la vacuna para volverla accesible para el mayor n\u00famero de personas? \u00bfC\u00f3mo se resuelve la producci\u00f3n en escala de este insumo esencial para una poblaci\u00f3n de 6.000 millones de personas?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

–El enfoque estrat\u00e9gico de AstraZeneca se ha centrado en asociarse con cient\u00edficos, gobiernos, organizaciones multilaterales y fabricantes para establecer acuerdos para el desarrollo, suministro y distribuci\u00f3n de la vacuna en caso de que resulte eficaz y bien tolerada.<\/strong> Estamos trabajando incansablemente hacia el objetivo de apoyar el acceso amplio, oportuno y equitativo a la vacuna candidata a un ritmo sin precedentes.<\/p>\n\n\n\n

Ahora hemos anunciado alianzas con el Reino Unido, EE. UU., Brasil, Jap\u00f3n, IVA, CEPI y Gavi y SII para suministrar m\u00e1s de 2 billones de dosis de la vacuna en desarrollo a partir del \u00faltimo trimestre de 2020.<\/p>\n\n\n\n

\"(Infograf\u00eda:<\/figure>\n\n\n\n

(Infograf\u00eda: Marcelo Regalado)<\/p>\n\n\n\n

– \u00bfC\u00f3mo puede definir para el gran p\u00fablico qu\u00e9 significa que una vacuna como \u00e9sta -la de Oxford\/AstraZ\u00e9neca- haya llegado con su ensayo cl\u00ednico a una fase II\/III?<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-Los ensayos de Fase II y III de etapa tard\u00eda determinar\u00e1n qu\u00e9 tan bien la vacuna puede proteger a las personas de la enfermedad COVID-19, medir\u00e1n la seguridad y las respuestas inmunes en diferentes rangos de edad, en varias dosis y con algunos grupos que reciben dosis de refuerzo.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCuando estar\u00e1 disponible?<\/strong> \u201cL<\/strong>a vacuna tomar\u00e1 un tiempo. <\/strong>Todos est\u00e1n trabajando muy duro para poder alcanzar los resultados y nuestra esperanza es poder empezar a distribuirla antes de que termine el a\u00f1o<\/strong>\u201d, respondi\u00f3 Pascal Soriot, director ejecutivo de la farmac\u00e9utica AstraZeneca.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Los ensayos de fase II \/ III en etapa tard\u00eda se est\u00e1n llevando a cabo actualmente en el Reino Unido, Brasil y Sud\u00e1frica, y deben comenzar en los Estados Unidos.<\/strong> Los mismos determinar\u00e1n qu\u00e9 tan bien proteger\u00e1 la vacuna contra la enfermedad COVID-19 y medir\u00e1n la seguridad y las respuestas inmunes en diferentes rangos de edad y en varias dosis.<\/p>\n\n\n\n

\"En<\/figure>\n\n\n\n

En cuanto a si esta vacuna deber\u00e1 administrarse una \u00fanica vez en la vida o a\u00f1o a a\u00f1o, como en el caso de la gripe, Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigaci\u00f3n y Desarrollo de Biof\u00e1rmacos en AstraZeneca asegur\u00f3 que el estudio nos dir\u00e1 cu\u00e1nto dura la protecci\u00f3n de la vacuna, pero probablemente sea un a\u00f1o o un poco m\u00e1s. REUTERS\/Amanda Perobelli\/File Photo<\/p>\n\n\n\n

En cuanto a si esta vacuna deber\u00e1 administrarse una \u00fanica vez en la vida o a\u00f1o a a\u00f1o, como en el caso de la gripe, Pangalos asegur\u00f3 que \u201cel estudio nos dir\u00e1 cu\u00e1nto dura la protecci\u00f3n de la vacuna, pero probablemente sea un a\u00f1o o un poco m\u00e1s\u201d.explic\u00f3 Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de Investigaci\u00f3n y Desarrollo de Biof\u00e1rmacos en AstraZeneca.<\/p>\n\n\n\n

Agreg\u00f3 el infect\u00f3logo Belloso a Infobae: <\/strong>\u201cHay dos aspectos m\u00e1s para se\u00f1alar sobre la vacuna de Oxford-AstraZeneca: por un lado, los aspectos cient\u00edficos que no se pueden acelerar. Y por el otro, los aspectos de implementaci\u00f3n o log\u00edsticos que s\u00ed se pueden acelerar. La decisi\u00f3n del laboratorio de avanzar con la producci\u00f3n para garantizar cierto nivel de stock y distribuci\u00f3n es interesante e implica un riesgo. Es una buena decisi\u00f3n y se esperaba de parte de la ciencia que algunos grupos lo hagan en este tiempo urgente que impone la pandemia. Lo que no se puede acelerar son los tiempos de la evaluaci\u00f3n cient\u00edfica<\/strong>. Hay muchos que creen que las primeras vacunas no tendr\u00e1n la eficacia deseada para vacunar a toda la poblaci\u00f3n. Habr\u00e1 que esperar esos resultados\u201d.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan pudo saber Infobae<\/strong>, a \u00faltima hora de la tarde de ayer, el ministro de Salud de Naci\u00f3n, Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda, mantuvo una reuni\u00f3n con representantes de la empresa farmac\u00e9utica AstraZeneca para conocer el avance de la potencial vacuna AZD1222. \u201cEs la voluntad de Argentina ser parte de los ensayos cl\u00ednicos y que haya transferencia de tecnolog\u00eda, como as\u00ed tambi\u00e9n garantizar el acceso r\u00e1pido y equitativo a la potencial vacuna\u201d, expres\u00f3 Gonz\u00e1lez Garc\u00eda.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

La vacuna producida por Oxford-AstraZeneca public\u00f3 en la revista cient\u00edfica The Lancet los estudios en fase I y II que evaluaron seguridad, a\u00fan queda pendiente evaluar la eficacia. En 1.077 voluntarios adultos sanos entre los 18 y 55 a\u00f1os. Estos estudios iniciales confirmaron que la vacuna fue capaz de generar anticuerpos en los seres humanos del mismo nivel de anticuerpos que los creados por pacientes recuperados. Tampoco present\u00f3 eventos adversos severos. Ahora se encamina a la fase III. Sean Elias\/Handout via REUTERS La urgencia que la pandemia global por el nuevo coronavirus le imprimi\u00f3 a este tiempo socio hist\u00f3rico sacudi\u00f3 especialmente y para siempre a todo el arco cient\u00edfico mundial. Y seguramente el hecho m\u00e1s relevante -y fascinante a la vez- es la aceleraci\u00f3n del tiempo: la velocidad de la ciencia por producir hallazgos para resolver los problemas de la humanidad. Sin desatender el rigor que exige la investigaci\u00f3n cient\u00edfica. All\u00ed es donde se aloja la idea de la cura de la peste (del COVID-19). Y por consiguiente all\u00ed tambi\u00e9n anida la esperanza de una sociedad que quiere volver a ser plena. La carrera por la vacuna es un gran ejemplo al respecto: procesos de investigaci\u00f3n que demandaban entre 5 a 10 a\u00f1os para el ciclo de producci\u00f3n de una vacuna, se han transformado en procesos de apenas 5 meses, para enfrentar un virus como el SARS-COV-2- sobre el que todav\u00eda faltan desentra\u00f1ar aspectos de su comportamiento inmunol\u00f3gico cuando infecta a las personas. Hoy, existen por los menos 5 vacunas que est\u00e1n en carrera firme para ingresar a la fase III y probarla en voluntarios y determinados grupos etarios, numerosos, donde se evaluar\u00e1 la vacuna versus placebo. Y en esa fase se podr\u00e1 comprobar la tan ansiada eficacia. \u00bfQu\u00e9 es lo que en definitiva persigue una vacuna eficaz y se convierte a la vez en la obsesi\u00f3n que sobrevuela el trabajo de los cient\u00edficos dentro del laboratorio? proteger a los seres humanos contra una determinada enfermedad, produciendo anticuerpos; pero sin producir la enfermedad. Este delicado equilibrio es lo que se tiene que lograr. All\u00ed toman especial dimensi\u00f3n los resultados publicados ayer en la revista cient\u00edfica The Lancet que confirmaron que la vacuna experimental del Instituto Jenner de la Universidad de Oxford en asociaci\u00f3n con el laboratorio AstraZeneca contra el COVID-19 es segura y genera inmunidad. Se trat\u00f3 de los estudios en fase I y II que evaluaron seguridad, quedando pendiente evaluar la eficacia y basada en un vector de adenovirus recombinante. Los resultados en The Lancet confirmaron que una dosis \u00fanica de AZD1222 result\u00f3 en un aumento de cuatro veces de los anticuerpos contra la prote\u00edna del pico del virus SARS-CoV-2, en el 95% de los participantes un mes despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n. En todos los participantes, se indujo una respuesta de c\u00e9lulas T, que alcanz\u00f3 su punto m\u00e1ximo el d\u00eda 14, y se mantuvo dos meses despu\u00e9s de la inyecci\u00f3n. Estos estudios iniciales confirmaron que la vacuna fue capaz de generar anticuerpos en los seres humanos y no tiene eventos adversos severos. Seg\u00fan los voceros cient\u00edficos de AstraZeneca y los cient\u00edficos de Oxford a Infobae: \u201cLos datos de fase I \/ II en 1.077 voluntarios adultos sanos entre los 18 y 55 a\u00f1os muestran que la vacuna no condujo a ninguna reacci\u00f3n inesperada y tuvo un perfil de seguridad similar a las vacunas anteriores de este tipo\u201d. Seg\u00fan datos actualizados de la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) existen en la actualidad 23 vacunas candidatos en evaluaci\u00f3n cl\u00ednica y 140 vacunas en investigaci\u00f3n precl\u00ednica: estamos hablando de 163 vacuna para un virus que se conoci\u00f3 hace solo 5 meses y del que todav\u00eda falta saber. (Shutterstock) Consultado por Infobae, el m\u00e9dico infect\u00f3logo Pedro Cahn, cient\u00edfico argentino e investigador en la lucha contra el VIH-Sida y referente fundamental de la mesa de expertos del presidente Alberto Fern\u00e1ndez explic\u00f3 a Infobae su visi\u00f3n sobre la carrera de las vacunas frente al COVID-19, \u201cestamos en un muy buen momento de la lucha contra el COVID-19, porque hay varios proyectos de vacunas en danza. En la misma publicaci\u00f3n de ayer de la revista The Lancet figuran la vacuna de Oxford que la produce esa universidad junto al laboratorio AstraZeneca, y tambi\u00e9n la del laboratorio CanSinoBIO, de China. Tambi\u00e9n est\u00e1 en carrera la del laboratorio Moderna, de Estados Unidos; y la de Pfizer que contar\u00e1 con voluntarios y estudios cl\u00ednicos en la Argentina. Existen 5 vacunas que est\u00e1n entrando en fase III y eso es muy bueno, claro que todav\u00eda no sabemos cu\u00e1l va a resultar. Pero seguramente de la cantidad de vacunas que tenemos es probable que surja una calidad, que nos permita tener una o dos que sean efectivas\u201d. \u201cEstas vacunas tienen plataformas o mecanismos diferentes. Hay vacunas que trabajan con virus inactivados, hay vacunas que trabajan con ARNm, es decir con \u00e1cido ribonucleico mensajero; y hay otras que trabajan con un vector de adenovirus, un virus del resfr\u00edo (NdelaR: \u00e9sta \u00faltima es la plataforma que utiliz\u00f3 la vacuna de Oxford)\u201d, reforz\u00f3 Cahn. Lo que demostr\u00f3 entonces la fase I y II de la vacuna Oxford- AstraZeneca es una actividad neutralizante contra el virus SARS-CoV-2, en el 91% de los participantes un mes despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n; y en el 100% de los participantes, que recibieron una segunda dosis. Los niveles de anticuerpos neutralizantes observados en los participantes que recibieron una o dos dosis estuvieron en un rango similar a los observados en pacientes convalecientes con COVID-19. Dentro de los efectos adversos incluyeron dolor y sensibilidad en el lugar de la inyecci\u00f3n temporal, dolor de cabeza de leve a moderado, fatiga, escalofr\u00edos, fiebre, malestar y dolor muscular. No se informaron eventos adversos graves con AZD1222, y las reacciones disminuyeron con el uso de paracetamol profil\u00e1ctico, un analg\u00e9sico, y ocurrieron con menos frecuencia despu\u00e9s de una segunda dosis. Para el doctor Daniel Stecher, m\u00e9dico infect\u00f3logo y jefe de Infectolog\u00eda del Hospital de Cl\u00ednicas, los datos que se est\u00e1n dando a conocer tanto de la vacuna de Oxford-AstraZeneca como de otras similares, son alentadores. Hay que aclarar que corresponden a los estudios iniciales (Fase I y II) que confirman que son capaces de generar anticuerpos en los seres humanos y no tienen eventos adversos severos. El pr\u00f3ximo […]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":79067,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"advanced_seo_description":"","jetpack_seo_html_title":"","jetpack_seo_noindex":false,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[88],"tags":[],"class_list":["post-79066","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticias"],"jetpack_publicize_connections":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-content\/uploads\/2020\/07\/RZWADKJRGNG7VNQP65IHX62YVA.jpg","jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/79066","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=79066"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/79066\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":79068,"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/79066\/revisions\/79068"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/media\/79067"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=79066"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=79066"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=79066"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}