{"id":83249,"date":"2021-10-21T10:52:21","date_gmt":"2021-10-21T14:52:21","guid":{"rendered":"http:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/?p=83249"},"modified":"2021-10-21T10:57:19","modified_gmt":"2021-10-21T14:57:19","slug":"estados-unidos-aprueba-mezclar-vacunas-contra-covid-19-como-medida-de-refuerzo","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/estados-unidos-aprueba-mezclar-vacunas-contra-covid-19-como-medida-de-refuerzo\/","title":{"rendered":"Estados Unidos aprueba mezclar vacunas contra Covid-19 como medida de refuerzo"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Las autoridades reguladoras de\u00a0Estados Unidos aprobaron el mi\u00e9rcoles la aplicaci\u00f3n de refuerzos contra el COVID-19 a quienes recibieron la vacuna de Moderna o de Johnson & Johnson, y dijeron que cualquiera que sea elegible para una dosis adicional<\/strong>\u00a0puede recibirla de una marca distinta a la que se le administr\u00f3 en un principio.<\/p>\n\n\n\n

Las decisiones de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) representan un gran paso para ampliar la campa\u00f1a de refuerzos en Estados Unidos, la cual comenz\u00f3 con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado. Pero antes de que m\u00e1s personas se alisten a recibir la dosis adicional, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC por sus iniciales en ingl\u00e9s) consultar\u00e1n con un panel de expertos el jueves antes de concluir las recomendaciones oficiales<\/strong> sobre qui\u00e9n deber\u00eda recibir refuerzos y cu\u00e1ndo.<\/p>\n\n\n\n

Las medidas m\u00e1s recientes ampliar\u00edan en decenas de millones el n\u00famero de estadounidenses elegibles para recibir inyecciones de refuerzo y permitir\u00edan formalmente la combinaci\u00f3n de vacunas, haciendo que sea m\u00e1s f\u00e1cil recibir otra dosis,<\/strong> en especial para la gente que sufri\u00f3 efectos secundarios con una marca en particular pero igualmente desea contar con la protecci\u00f3n que brindan las vacunas.<\/p>\n\n\n\n

Qu\u00e9 vacunas est\u00e1n autorizadas para su uso en USA<\/h3>\n\n\n\n

Espec\u00edficamente, la FDA autoriz\u00f3 una tercera inyecci\u00f3n de Moderna para adultos mayores y otras personas que corren alto riesgo de contagio de COVID-19<\/strong> debido a sus problemas de salud, su empleo o las condiciones en las que viven, la cual se administrar\u00eda seis meses despu\u00e9s de su \u00faltima inyecci\u00f3n. Habr\u00e1 un cambio importante: El refuerzo de Moderna ser\u00e1 de la mitad de la dosis utilizada<\/strong> en las dos primeras, bas\u00e1ndose en datos de la compa\u00f1\u00eda de que esa cantidad es m\u00e1s que suficiente para incrementar de nuevo la inmunidad.<\/p>\n\n\n\n

En cuanto a la vacuna de J&J de una sola dosis, la FDA dijo que todos los que la recibieron en Estados Unidos, sin importar su edad, deber\u00edan aplicarse una segunda dosis<\/strong> al menos dos meses despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n inicial.<\/p>\n\n\n\n

Las decisiones de la FDA difieren debido a que las vacunas se fabrican de manera distinta y con diferentes calendarios de aplicaci\u00f3n, y la vacuna de J&J ha mostrado de manera consistente un menor nivel de efectividad que las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

En cuanto al uso combinado de vacunas, la FDA dijo que est\u00e1 bien utilizar cualquier marca para el refuerzo independientemente de la que la persona haya recibido primero.<\/strong> Se prev\u00e9 que la intercambiabilidad de las dosis acelerar\u00e1 la aplicaci\u00f3n de refuerzos, en particular en asilos y otros entornos institucionales donde los residentes han recibidos marcas distintas.<\/p>\n\n\n\n

La decisi\u00f3n se bas\u00f3 en los resultados preliminares de un estudio del gobierno sobre combinaciones de vacunas que mostraron que una dosis extra de cualquier tipo aumenta los niveles de anticuerpos que combaten el virus. El estudio tambi\u00e9n mostr\u00f3 que quienes recibieron la vacuna de J&J de una sola dosis tuvieron una mayor respuesta inmunitaria cuando les aplicaron una dosis completa de Moderna o de Pfizer como refuerzo<\/strong> que con una segunda de la misma J&J.<\/p>\n\n\n\n

Las autoridades de salud subrayaron que la prioridad contin\u00faa siendo aplicar la primera dosis a unos 65 millones de estadounidenses que pueden acceder a la vacuna y contin\u00faan sin pon\u00e9rsela. Sin embargo, la campa\u00f1a para el refuerzo tiene como prop\u00f3sito incrementar la protecci\u00f3n contra el virus en medio de indicios de que las vacunas est\u00e1n perdiendo efectividad frente a infecciones leves,<\/strong> aun cuando las tres marcas evitan la hospitalizaci\u00f3n y la muerte.<\/p>\n\n\n\n

\u00abLa informaci\u00f3n disponible deja ver una disminuci\u00f3n de la inmunidad en algunas poblaciones totalmente vacunadas\u00bb, dijo el mi\u00e9rcoles en un comunicado la comisionada interina de la FDA, la doctora Janet Woodcock.\u00a0\u00abLa disponibilidad de estos refuerzos autorizados es importante para la protecci\u00f3n continua contra la enfermedad\u00bb.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

FUENTE<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Las autoridades reguladoras de\u00a0Estados Unidos aprobaron el mi\u00e9rcoles la aplicaci\u00f3n de refuerzos contra el COVID-19 a quienes recibieron la vacuna de Moderna o de Johnson & Johnson, y dijeron que cualquiera que sea elegible para una dosis adicional\u00a0puede recibirla de una marca distinta a la que se le administr\u00f3 en un principio. Las decisiones de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) representan un gran paso para ampliar la campa\u00f1a de refuerzos en Estados Unidos, la cual comenz\u00f3 con dosis adicionales de la vacuna de Pfizer el mes pasado. Pero antes de que m\u00e1s personas se alisten a recibir la dosis adicional, los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades (CDC por sus iniciales en ingl\u00e9s) consultar\u00e1n con un panel de expertos el jueves antes de concluir las recomendaciones oficiales sobre qui\u00e9n deber\u00eda recibir refuerzos y cu\u00e1ndo. Las medidas m\u00e1s recientes ampliar\u00edan en decenas de millones el n\u00famero de estadounidenses elegibles para recibir inyecciones de refuerzo y permitir\u00edan formalmente la combinaci\u00f3n de vacunas, haciendo que sea m\u00e1s f\u00e1cil recibir otra dosis, en especial para la gente que sufri\u00f3 efectos secundarios con una marca en particular pero igualmente desea contar con la protecci\u00f3n que brindan las vacunas. Qu\u00e9 vacunas est\u00e1n autorizadas para su uso en USA Espec\u00edficamente, la FDA autoriz\u00f3 una tercera inyecci\u00f3n de Moderna para adultos mayores y otras personas que corren alto riesgo de contagio de COVID-19 debido a sus problemas de salud, su empleo o las condiciones en las que viven, la cual se administrar\u00eda seis meses despu\u00e9s de su \u00faltima inyecci\u00f3n. Habr\u00e1 un cambio importante: El refuerzo de Moderna ser\u00e1 de la mitad de la dosis utilizada en las dos primeras, bas\u00e1ndose en datos de la compa\u00f1\u00eda de que esa cantidad es m\u00e1s que suficiente para incrementar de nuevo la inmunidad. En cuanto a la vacuna de J&J de una sola dosis, la FDA dijo que todos los que la recibieron en Estados Unidos, sin importar su edad, deber\u00edan aplicarse una segunda dosis al menos dos meses despu\u00e9s de la vacunaci\u00f3n inicial. Las decisiones de la FDA difieren debido a que las vacunas se fabrican de manera distinta y con diferentes calendarios de aplicaci\u00f3n, y la vacuna de J&J ha mostrado de manera consistente un menor nivel de efectividad que las vacunas de dos dosis de Moderna y Pfizer. En cuanto al uso combinado de vacunas, la FDA dijo que est\u00e1 bien utilizar cualquier marca para el refuerzo independientemente de la que la persona haya recibido primero. Se prev\u00e9 que la intercambiabilidad de las dosis acelerar\u00e1 la aplicaci\u00f3n de refuerzos, en particular en asilos y otros entornos institucionales donde los residentes han recibidos marcas distintas. La decisi\u00f3n se bas\u00f3 en los resultados preliminares de un estudio del gobierno sobre combinaciones de vacunas que mostraron que una dosis extra de cualquier tipo aumenta los niveles de anticuerpos que combaten el virus. El estudio tambi\u00e9n mostr\u00f3 que quienes recibieron la vacuna de J&J de una sola dosis tuvieron una mayor respuesta inmunitaria cuando les aplicaron una dosis completa de Moderna o de Pfizer como refuerzo que con una segunda de la misma J&J. Las autoridades de salud subrayaron que la prioridad contin\u00faa siendo aplicar la primera dosis a unos 65 millones de estadounidenses que pueden acceder a la vacuna y contin\u00faan sin pon\u00e9rsela. Sin embargo, la campa\u00f1a para el refuerzo tiene como prop\u00f3sito incrementar la protecci\u00f3n contra el virus en medio de indicios de que las vacunas est\u00e1n perdiendo efectividad frente a infecciones leves, aun cuando las tres marcas evitan la hospitalizaci\u00f3n y la muerte. \u00abLa informaci\u00f3n disponible deja ver una disminuci\u00f3n de la inmunidad en algunas poblaciones totalmente vacunadas\u00bb, dijo el mi\u00e9rcoles en un comunicado la comisionada interina de la FDA, la doctora Janet Woodcock.\u00a0\u00abLa disponibilidad de estos refuerzos autorizados es importante para la protecci\u00f3n continua contra la enfermedad\u00bb. 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