{"id":93188,"date":"2023-11-11T07:27:58","date_gmt":"2023-11-11T11:27:58","guid":{"rendered":"http:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/?p=93188"},"modified":"2023-11-11T07:28:00","modified_gmt":"2023-11-11T11:28:00","slug":"eeuu-la-fda-aprueba-la-primera-vacuna-contra-virus-chikungunya","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/sosuaonline.net\/inicio\/eeuu-la-fda-aprueba-la-primera-vacuna-contra-virus-chikungunya\/","title":{"rendered":"EEUU: La FDA aprueba la primera vacuna contra virus chikungunya"},"content":{"rendered":"\n
\"\"<\/figure><\/div>\n\n\n\n

NUEVA YORK, 11 Nov.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la primera vacuna del mundo para prevenir el chikungunya, una enfermedad transmitida por mosquitos que puede causar dolor debilitante en las articulaciones durante meses o a\u00f1os.<\/p>\n\n\n\n

La vacuna, vendida bajo la marca Ixchiq, llega en un momento en que los expertos en salud p\u00fablica est\u00e1n cada vez m\u00e1s preocupados por la propagaci\u00f3n de enfermedades transmitidas por vectores a nuevas regiones debido al cambio clim\u00e1tico, lo que representa un mayor riesgo para la salud humana, seg\u00fan ha informado el peri\u00f3dico \u2018The Washington Post\u2019.<\/p>\n\n\n\n

\u00abLa aprobaci\u00f3n de hoy aborda una necesidad m\u00e9dica no cubierta y es un avance importante en la prevenci\u00f3n de una enfermedad potencialmente debilitante con opciones de tratamiento limitadas\u00bb, ha afirmado el director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Productos Biol\u00f3gicos de la FDA, Peter Marks, en un comunicado.<\/p>\n\n\n\n

El chikungunya es una enfermedad viral que se transmite a los humanos a trav\u00e9s de las picaduras de mosquitos Aedes infectados, espec\u00edficamente Aedes aegypti y Aedes albopictus. Sus s\u00edntomas incluyen fiebre alta, dolor intenso en articulaciones y m\u00fasculos, dolores de cabeza y sarpullido.<\/p>\n\n\n\n

Hasta ahora se han identificado casos de chikungunya en m\u00e1s de 110 pa\u00edses de Asia, \u00c1frica, Europa y Am\u00e9rica y, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), se han notificado m\u00e1s de dos millones de casos en todo el mundo desde 2005.<\/p>\n\n\n\n

Antes de 2006, el virus rara vez se identificaba en viajeros estadounidenses, seg\u00fan los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades, pero desde entonces, ha habido un promedio de 28 personas por a\u00f1o que dan positivo a la enfermedad y en 2022 los CDC informaron de 81 casos relacionados con viajes.<\/p>\n\n\n\n

A los expertos en salud p\u00fablica les preocupa que el n\u00famero de casos siga aumentando porque las temperaturas m\u00e1s c\u00e1lidas son \u00f3ptimas para que los mosquitos que portan el virus se multipliquen y prosperen.<\/p>\n\n\n\n

\u00abEsta es en gran medida, una vacuna para el futuro porque el chikungunya a\u00fan no est\u00e1 aqu\u00ed en gran medida, pero parece que lo estar\u00e1 en las pr\u00f3ximas d\u00e9cadas\u00bb, ha dicho el decano de la Escuela Nacional de Medicina Tropical del Baylor College of Medicina y codirector del Centro para el Desarrollo de Vacunas del Texas Children\u2019s Hospital, Peter Hotez.<\/p>\n\n\n\n

Hotez ha explicado que el cambio clim\u00e1tico y la urbanizaci\u00f3n son los principales culpables de la creciente prevalencia de enfermedades transmitidas por vectores como el chikungunya y ha a\u00f1adido que la aprobaci\u00f3n de Ixchiq sienta las bases para otras vacunas para tratar enfermedades relacionadas con los mosquitos.<\/p>\n\n\n\n

La FDA ha aprobado Ixchiq, fabricado por la empresa de biotecnolog\u00eda Valneva Austria GmbH, como inyecci\u00f3n de dosis \u00fanica para personas mayores de 18 a\u00f1os que tienen un mayor riesgo de exposici\u00f3n a la enfermedad.<\/p>\n\n\n\n

La aprobaci\u00f3n se ha otorgado a trav\u00e9s del proceso de aprobaci\u00f3n acelerada de la FDA, que est\u00e1 dise\u00f1ado para acelerar tratamientos \u00abrazonablemente probables\u00bb para enfermedades graves o potencialmente mortales. Bajo este proceso, la FDA ha evaluado la seguridad de la vacuna en dos estudios cl\u00ednicos y ha probado su eficacia en los niveles de anticuerpos presentes en 266 participantes que recibieron la vacuna.<\/p>\n\n\n\n

Se necesitan m\u00e1s datos sobre la vacuna para confirmar su eficacia y la gravedad de sus efectos secundarios, que incluyen dolores de cabeza, dolores musculares, fiebre y sensibilidad en el lugar de la inyecci\u00f3n. Como parte del proceso de aprobaci\u00f3n, la FDA exige que el fabricante realice estudios adicionales despu\u00e9s de que se hayan administrado las inyecciones.<\/p>\n\n\n\n

\u00abA medida que se implemente esta vacuna, ser\u00e1 importante saber que previene enfermedades, y esos son los tipos de pasos que deben tomarse para confirmar que ser\u00e1 un \u00e9xito de salud p\u00fablica\u00bb, ha relatado el m\u00e9dico especializado en enfermedades infecciosas y epidemi\u00f3logo de la Escuela de Salud P\u00fablica de Yale, Albert Ko.<\/p>\n\n\n\n

No existen tratamientos antivirales espec\u00edficos ni otras intervenciones preventivas para el chikungunya, ya que la mayor\u00eda de los s\u00edntomas agudos se resuelven en unos pocos d\u00edas, pero algunas personas pueden desarrollar dolor artr\u00edtico prolongado. Las personas con mayor riesgo de desarrollar una enfermedad grave son los reci\u00e9n nacidos que se infectaron en el momento en que nacieron y las personas mayores de 65 a\u00f1os.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

NUEVA YORK, 11 Nov.- La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la primera vacuna del mundo para prevenir el chikungunya, una enfermedad transmitida por mosquitos que puede causar dolor debilitante en las articulaciones durante meses o a\u00f1os. La vacuna, vendida bajo la marca Ixchiq, llega en un momento en que los expertos en salud p\u00fablica est\u00e1n cada vez m\u00e1s preocupados por la propagaci\u00f3n de enfermedades transmitidas por vectores a nuevas regiones debido al cambio clim\u00e1tico, lo que representa un mayor riesgo para la salud humana, seg\u00fan ha informado el peri\u00f3dico \u2018The Washington Post\u2019. \u00abLa aprobaci\u00f3n de hoy aborda una necesidad m\u00e9dica no cubierta y es un avance importante en la prevenci\u00f3n de una enfermedad potencialmente debilitante con opciones de tratamiento limitadas\u00bb, ha afirmado el director del Centro de Evaluaci\u00f3n e Investigaci\u00f3n de Productos Biol\u00f3gicos de la FDA, Peter Marks, en un comunicado. El chikungunya es una enfermedad viral que se transmite a los humanos a trav\u00e9s de las picaduras de mosquitos Aedes infectados, espec\u00edficamente Aedes aegypti y Aedes albopictus. Sus s\u00edntomas incluyen fiebre alta, dolor intenso en articulaciones y m\u00fasculos, dolores de cabeza y sarpullido. Hasta ahora se han identificado casos de chikungunya en m\u00e1s de 110 pa\u00edses de Asia, \u00c1frica, Europa y Am\u00e9rica y, seg\u00fan la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS), se han notificado m\u00e1s de dos millones de casos en todo el mundo desde 2005. Antes de 2006, el virus rara vez se identificaba en viajeros estadounidenses, seg\u00fan los Centros para el Control y la Prevenci\u00f3n de Enfermedades, pero desde entonces, ha habido un promedio de 28 personas por a\u00f1o que dan positivo a la enfermedad y en 2022 los CDC informaron de 81 casos relacionados con viajes. A los expertos en salud p\u00fablica les preocupa que el n\u00famero de casos siga aumentando porque las temperaturas m\u00e1s c\u00e1lidas son \u00f3ptimas para que los mosquitos que portan el virus se multipliquen y prosperen. \u00abEsta es en gran medida, una vacuna para el futuro porque el chikungunya a\u00fan no est\u00e1 aqu\u00ed en gran medida, pero parece que lo estar\u00e1 en las pr\u00f3ximas d\u00e9cadas\u00bb, ha dicho el decano de la Escuela Nacional de Medicina Tropical del Baylor College of Medicina y codirector del Centro para el Desarrollo de Vacunas del Texas Children\u2019s Hospital, Peter Hotez. Hotez ha explicado que el cambio clim\u00e1tico y la urbanizaci\u00f3n son los principales culpables de la creciente prevalencia de enfermedades transmitidas por vectores como el chikungunya y ha a\u00f1adido que la aprobaci\u00f3n de Ixchiq sienta las bases para otras vacunas para tratar enfermedades relacionadas con los mosquitos. La FDA ha aprobado Ixchiq, fabricado por la empresa de biotecnolog\u00eda Valneva Austria GmbH, como inyecci\u00f3n de dosis \u00fanica para personas mayores de 18 a\u00f1os que tienen un mayor riesgo de exposici\u00f3n a la enfermedad. La aprobaci\u00f3n se ha otorgado a trav\u00e9s del proceso de aprobaci\u00f3n acelerada de la FDA, que est\u00e1 dise\u00f1ado para acelerar tratamientos \u00abrazonablemente probables\u00bb para enfermedades graves o potencialmente mortales. Bajo este proceso, la FDA ha evaluado la seguridad de la vacuna en dos estudios cl\u00ednicos y ha probado su eficacia en los niveles de anticuerpos presentes en 266 participantes que recibieron la vacuna. Se necesitan m\u00e1s datos sobre la vacuna para confirmar su eficacia y la gravedad de sus efectos secundarios, que incluyen dolores de cabeza, dolores musculares, fiebre y sensibilidad en el lugar de la inyecci\u00f3n. Como parte del proceso de aprobaci\u00f3n, la FDA exige que el fabricante realice estudios adicionales despu\u00e9s de que se hayan administrado las inyecciones. \u00abA medida que se implemente esta vacuna, ser\u00e1 importante saber que previene enfermedades, y esos son los tipos de pasos que deben tomarse para confirmar que ser\u00e1 un \u00e9xito de salud p\u00fablica\u00bb, ha relatado el m\u00e9dico especializado en enfermedades infecciosas y epidemi\u00f3logo de la Escuela de Salud P\u00fablica de Yale, Albert Ko. No existen tratamientos antivirales espec\u00edficos ni otras intervenciones preventivas para el chikungunya, ya que la mayor\u00eda de los s\u00edntomas agudos se resuelven en unos pocos d\u00edas, pero algunas personas pueden desarrollar dolor artr\u00edtico prolongado. 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